![\"CKD](\"\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/NASH_image_2023.png\")
<\/p>\nQu\u2019est-ce que l\u2019\u00e9tude clinique de Phase 2 pour la MRC ?<\/h3>\n
\u00c9tablir l’effet de Vonafexor sur la fonction r\u00e9nale chez les sujets atteints de MRC et suspect\u00e9s de MASH<\/p>\n<\/div>\n
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- \n
- Objectifs <\/b>: Cette \u00e9tude clinique vise \u00e0 d\u00e9terminer l’effet de deux doses de Vonafexor sur la fonction r\u00e9nale. Elle sera men\u00e9e chez des sujets pr\u00e9sentant une diminution l\u00e9g\u00e8re ou mod\u00e9r\u00e9e du d\u00e9bit de filtration glom\u00e9rulaire estim\u00e9 (DFGe) et une suspicion de st\u00e9atoh\u00e9patite associ\u00e9e \u00e0 un dysfonctionnement m\u00e9tabolique (MASH). De plus, les modifications fonctionnelles et structurelles des reins et du foie seront \u00e9tudi\u00e9es en imagerie par r\u00e9sonance magn\u00e9tique multiparam\u00e9trique non invasive (IRM).<\/li>\n\n\n\n
- Design<\/b> : L’\u00e9tude est une \u00e9tude de Phase 2, ouverte, randomis\u00e9e, \u00e0 bras parall\u00e8les, monocentrique, \u00e0 deux doses de traitement. La dur\u00e9e de l’\u00e9tude est de 32 semaines maximum : 4 semaines de d\u00e9pistage, 16 semaines de traitement, puis 12 semaines de suivi sans traitement.<\/li>\n\n\n\n
- Traitement<\/b> : Les participants recevront une faible dose ou une dose \u00e9lev\u00e9e de Vonafexor sous forme de comprim\u00e9 oral une fois par jour pendant 16 semaines, puis arr\u00eateront le traitement pendant 12 semaines au cours de la p\u00e9riode de suivi.<\/li>\n\n\n\n
- Patients :<\/b> L\u2019\u00e9tude vise \u00e0 recruter 60 patients en Allemagne.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n
![\"Vonafexor\"](\"\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Drug-blue-picture-2.png\")
<\/p>\n\nQu\u2019est-ce que Vonafexor ?<\/h3>\n
Le m\u00e9dicament exp\u00e9rimental test\u00e9 dans l\u2019\u00e9tude clinique de Phase 2 pour la MRC<\/p>\n<\/div>\n
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- M\u00e9dicament :<\/b> Vonafexor est une petite mol\u00e9cule pr\u00e9sentant des propri\u00e9t\u00e9s anti-fibrotiques et anti-inflammatoires observ\u00e9es dans le rein et le foie. En savoir plus sur Vonafexor<\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n\n
![\"Eligibilit\u00e9](\"\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/Doctor-and-patient-image.png\")
<\/p>\n\nPuis-je participer \u00e0 l’\u00e9tude clinique de Phase 2 pour la MRC<\/h3>\n
Je peux \u00eatre \u00e9ligible si :\n<\/p><\/div>\n
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- \n
- Age<\/b>: J’ai entre 18 et 75\u00a0ans inclus<\/li>\n\n\n\n
- Genre <\/b>: Je suis une femme ou un homme<\/li>\n\n\n\n
- Fonction r\u00e9nale <\/b>: Je pr\u00e9sente une insuffisance r\u00e9nale l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e<\/li>\n\n\n\n
- Pathologie :<\/b> Je suis en surpoids ou ob\u00e8se, avec ou sans diab\u00e8te de type\u00a02<\/li>\n\n\n\n
- Foie<\/strong> : Je souffre d’une fibrose h\u00e9patique pr\u00e9sum\u00e9e l\u00e9g\u00e8re \u00e0 s\u00e9v\u00e8re.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n
![\"Status](\"\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/iStock-671886438.jpg\")
<\/p>\n\nStatut et centres de l\u2019\u00e9tude<\/h3>\n
L\u2019\u00e9tude se d\u00e9roule actuellement en Allemagne\n<\/p><\/div>\n
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- \n
- Statut de l’\u00e9tude <\/b>: en cours de recrutement<\/mark><\/strong><\/li>\n\n\n\n
- Centres de l\u2019\u00e9tude<\/strong><\/b> : L\u2019\u00e9tude est men\u00e9e en Allemagne.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n
![\"En](\"\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/iStock-908655400-small.jpg\")
<\/p>\n\nEn savoir plus sur l’\u00e9tude<\/h3>\n<\/div>\n
<\/div>\n\n\n\n
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- \n
- Si vous avez des questions concernant l\u2019\u00e9tude clinique de Phase pour la MRC, veuillez consulter votre m\u00e9decin traitant.<\/li>\n\n\n\n
- Consulter le site internet https:\/\/euclinicaltrials.eu<\/a> avec la r\u00e9f\u00e9rence 2023-509192-16-00 ou https:\/\/clinicaltrials.gov<\/a> avec la r\u00e9f\u00e9rence NCT06939816.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Chez Â鶹Æƽâ°æ, nous pla\u00e7ons les personnes souffrant d\u2019insuffisance r\u00e9nale au centre de nos discussions.<\/h3>\n
Nous nous engageons chaque jour \u00e0 d\u00e9velopper de nouveaux traitements pour am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie des patients atteints de maladie r\u00e9nale chronique (MRC). Travailler en \u00e9troite collaboration avec les associations de patients nous permet de renforcer notre meilleure strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement d’\u00e9tudes cliniques pour cette maladie.<\/p>\n
L’\u00e9tude clinique de Phase 2 pour la MRC<\/h2>\n
Nous visons \u00e0 pr\u00e9server la fonction r\u00e9nale et r\u00e9parer les l\u00e9sions r\u00e9nales des patients atteints de MRC avec le m\u00e9dicament exp\u00e9rimental Vonafexor dans l\u2019\u00e9tude clinique de Phase 2.<\/p>\n
- Centres de l\u2019\u00e9tude<\/strong><\/b> : L\u2019\u00e9tude est men\u00e9e en Allemagne.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n
- Genre <\/b>: Je suis une femme ou un homme<\/li>\n\n\n\n
- Age<\/b>: J’ai entre 18 et 75\u00a0ans inclus<\/li>\n\n\n\n
- Design<\/b> : L’\u00e9tude est une \u00e9tude de Phase 2, ouverte, randomis\u00e9e, \u00e0 bras parall\u00e8les, monocentrique, \u00e0 deux doses de traitement. La dur\u00e9e de l’\u00e9tude est de 32 semaines maximum : 4 semaines de d\u00e9pistage, 16 semaines de traitement, puis 12 semaines de suivi sans traitement.<\/li>\n\n\n\n