Press releases – �鶹�ƽ��

�鶹�ƽ�� annonce l’obtention des résultats finaux de l’étude clinique de Phase 2 ALPESTRIA‑1 dans le syndrome d’Alport, confirmant la capacité du vonafexor à inverser la trajectoire du déclin rénal et à démontrer un effet thérapeutique durable

adm-cdubreuil — Thu, 15 Jan 2026 17:39:54 +0000

Le vonafexor a converti un déclin historique moyen du taux de filtration glomérulaire estimé (DFGe) de –6,4 mL/min/1,73 m²/an en un gain fonctionnel moyen de +4,8 mL/min/1,73 m²/an sous traitement
73 % des patients ont maintenu une réduction de l’albuminurie trois mois après l’arrêt, indiquant un effet réellement modificateur de la maladie
L’entreprise prépare l’avancement du vonafexor en étude pivot de Phase 3

Lyon,

�鶹�ƽ�� annonce la finalisation de son financement de série C avec Vesalius Biocapital et la poursuite de son étude clinique de phase 2 ALPESTRIA-1

adm-cdubreuil — Thu, 19 Jun 2025 12:45:01 +0000

ENYO finalise sa série C de 32 millions d’euros grâce à un nouvel investissement de 6 millions d’euros de Vesalius Biocapital IV
Les nouveaux fonds financeront deux études cliniques supplémentaires et
étendront la recherche préclinique, notamment sur l’ ADPKD
Les principaux résultats de l’essai de phase 2 ALPESTRIA-1 sur le Vonafexor
dans le syndrome d’Alport sont confirmés pour le quatrième trimestre 2025

Lyon, France – 12 juin 2025 –

�鶹�ƽ�� annonce un financement de Série C de 39 millions d’euros et l’autorisation de la FDA (IND) pour tester Vonafexor dans un essai clinique de Phase 2 pour les patients atteints du syndrome d’Alport

adminENYOPharma — Wed, 03 Jan 2024 14:21:15 +0000

Démarrage de l’étude clinique de Phase 2 appelée « ALPESTRIA-1 » avec Vonafexor dans le syndrome d’Alport au premier semestre 2024.
Les montants de la série C financeront l’étude de phase 2, ainsi que les opérations et la poursuite de la R&D jusqu’au premier semestre 2026.

Lyon, France – 3 Janvier, 2024

�鶹�ƽ�� (« ENYO ») a annoncé avoir reçu la dénomination de nouveau médicament expérimental (IND) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour lancer une étude clinique de phase 2 sur Vonafexor,

�鶹�ƽ�� Annonce Deux Présentations de Données sur Vonafexor lors de la Conférence AASLD The Liver Meeting

editorENYOPharma — Wed, 03 Nov 2021 13:25:41 +0000

Lyon, France. 3 Novembre 2021 – �鶹�ƽ�� (ENYO), une société privée de biotechnologie au stade clinique et développant des candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui que deux abstracts sur Vonafexor avaient été acceptés, l’un sous forme de présentation orale et l’autre sous forme de poster, pour de la prochaine conférence 2021 The Liver Meeting®, organisée par l’AASLD du 12 au 15 Novembre 2021.

�鶹�ƽ�� annonce les premiers résultats intermédiaires du Vonafexor (EYP001) à 16 semaines dans deux études de phase 2a en cours chez des patients atteints d’hépatite B chronique

editorENYOPharma — Fri, 30 Jul 2021 11:20:09 +0000

Lyon, France. Le 30 Juillet, 2021 – �鶹�ƽ�� (ENYO), une société privée de biotechnologie au stade clinique et développant des candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui des données de preuve de concept positives issues de l’étude EYP001-203 de Vonafexor en association avec le pegInterféron chez des patients virémiques atteints d’hépatite B chronique (CHB).

�鶹�ƽ�� Annonce des Resultats Positifs pour Vonafexor (EYP001) dans l’Etude Clinique de Phase 2a LIVIFY chez des Patients NASH (F2-F3) après 12 Semaines de Traitement

editorENYOPharma — Wed, 28 Jul 2021 12:27:07 +0000

Lyon, France. Le 28 Juillet 2021 – �鶹�ƽ��, une société privée de biotechnologie au stade clinique et développant des candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui que Vonafexor a atteint les critères d’évaluation principaux et secondaires de l’étude clinique LIVIFY menée chez des patients atteints de stéato-hépatite non alcoolique (NASH).

Europe’s Largest Initiative Launches to Accelerate Therapy Development for COVID-19 and Future Coronavirus Threats

editorENYOPharma — Tue, 18 Aug 2020 13:58:10 +0000

Brussels, Belgium – 18 August 2020 – CARE (Corona Accelerated R&D in Europe) a new consortium supported by the Innovative Medicines Initiative (IMI) public-private partnership announced its launch today to accelerate the discovery and development of urgently needed medicines to treat SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19. With a grant totaling € 77.7 million, CARE is funded by cash contributions from the European Union (EU) and cash and in-kind contributions from eleven European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) companies and three IMI-Associated Partners.

ENYO PHARMA ANNONCE PLUSIEURS PRESENTATIONS DE DONNEES SUR EYP001 LORS DE LA CONFERENCE AASLD

editorENYOPharma — Thu, 17 Oct 2019 13:20:55 +0000

Lyon, France. 17 Octobre, 2019 – �鶹�ƽ�� sera présent à l’AASLD à Boston en Novembre prochain pour présenter quatre posterss et faire une présentation orale sur son composé principal EYP001. ENYO organise en parallèle le 10 novembre un symposium présenté par des KOL qui présentera les dernières avancées scientifiques sur les avantages potentiels des agonistes de FXR pour le traitement du VHB.

ENYO PHARMA DÉMÉNAGE SON SIEGE SOCIAL

editorENYOPharma — Thu, 03 Oct 2019 13:37:29 +0000

Lyon, France, le 3 Octobre 2019 – �鶹�ƽ��, société biotechnologique privée au stade clinique spécialisée dans le développement de candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui le déménagement du siège social de la société dans le 8ème arrondissement de Lyon dans le complexe BIOSERRA au 60 avenue Rockefeller, pour soutenir la croissance et le développement de son pipeline.

ENYO PHARMA ANNONCE LE RECRUTEMENT D’UN NOUVEAU DIRECTEUR FINANCIER ET ACTUALISE SON PIPELINE CLINIQUE

editorENYOPharma — Thu, 19 Sep 2019 13:10:50 +0000

Lyon, France, le 19 Septembre 2019 – �鶹�ƽ��, une société privée de biotechnologie au stade clinique développant des candidats médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui la nomination de Jonathan Lieber au poste de directeur financier. �鶹�ƽ�� a également fourni aujourd’hui une mise à jour du pipeline mettant l’accent sur EYP001 (Vonafexor, proposition de l’INN), un agoniste de FXR actuellement en phase II de développement clinique pour le traitement de l’hépatite B (VHB) et de la stéatose hépatique non alcoolique (NASH).