Brèves – �鶹�ƽ��

Vonafexor est désigné médicament orphelin (Orphan Drug Designation) pour le traitement du syndrome d’Alport par l’EMA et la FDA

editorENYOPharma — Wed, 06 Sep 2023 09:14:51 +0000

�鶹�ƽ�� annonce que la “désignation médicament orphelin” (Orphan Drug Designation) a été attribuée à Vonafexor pour le traitement du syndrome d’Alport par l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) et l’agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux des États-Unis (Food and Drug Administration, FDA).

Le syndrome d’Alport est une maladie génétique rare affectant 1 naissance sur 5 000 à 10 000. Elle se caractérise par une perte progressive de la fonction rénale et peut entraîner une surdité et une atteinte oculaire.

Nouvelle publication : Hepatic and renal improvements with FXR agonist Vonafexor in individuals with suspected fibrotic NASH

editorENYOPharma — Thu, 29 Dec 2022 15:51:09 +0000

�鶹�ƽ�� est fier de partager la publication des résultats de notre étude de Phase 2 LIVIFY avec Vonafexor chez les patients NASH dans Journal of Hepatology.

Cet article décrit les effets remarquables de Vonafexor après seulement 12 semaines de traitement chez ces patients : forte réduction de la graisse hépatique, perte de poids, amélioration des enzymes hépatiques…., et enfin récupération de la fonction rénale. Ces effets fibrolytiques et anti-inflammatoires fortement différenciés de Vonafexor par rapport aux autres agonistes de FXR sont très bien corrélés avec ceux déjà observés dans nos modèles précliniques de maladies chroniques rénales sévères et de maladies rénales rares comme le syndrome d’Alport.

Nouvelle publication : An anti-diabetic drug targets NEET (CISD) proteins through destabilization of their [2Fe-2S] clusters

editorENYOPharma — Tue, 10 May 2022 16:29:11 +0000

�鶹�ƽ�� est fier de partager une étude collaborative internationale explorant le potentiel anti-diabétique de la molécule dEF2905 (M1) issue de la plateforme de drug discovery d’�鶹�ƽ��.

L’étude menée par le Pr Rachel Nechushtai de l’Université hébraïque de Jérusalem démontre l’efficacité de M1 pour corriger l’homéostasie défectueuse de la glycémie dans un modèle de souris diabétique par la déstabilisation du cluster [2Fe-2S] des protéines mitochondriales NEET. Cette publication met également en lumière la plateforme de drug discovery d’�鶹�ƽ�� inspirée des virus.

Parrainage de la Swiss NASH Foundation

editorENYOPharma — Fri, 11 Mar 2022 10:29:18 +0000

Nous sommes heureux de parrainer la Swiss NASH Foundation créée en 2019 par le Pr Jean-François Dufour. Sa mission est de sensibiliser et d’accroître les connaissances sur la NASH et la stéatose hépatique en général. En finançant des projets de recherche innovants sur le diagnostic de la NASH, le traitement et la prise en charge des patients, la fondation se joint à la lutte contre cette maladie épidémique.

�鶹�ƽ�� dans le Top 50 de la liste EIC ScalingUp

editorENYOPharma — Fri, 10 Dec 2021 15:03:46 +0000

�鶹�ƽ�� fait partie du Top 50 de la liste EIC ScalingUp, dans la catégorie Santé. Nous avons été sélectionnés parmi plus de 3000 startups innovantes, financées par un EIC (European Innovation Council) ou un SME Instrument. C’est un formidable support business pour la croissance de l’entreprise durant cette année clé pour nous.

Sélection dans le Best of The Liver Meeting 2021

editorENYOPharma — Wed, 24 Nov 2021 09:33:50 +0000

�鶹�ƽ�� a été sélectionnée dans le “Best of The Liver Meeting 2021” pour sa présentation orale décrivant les effets clés de Vonafexor après 12 semaines de traitements sur les fonctions du foie et du rein de patients NASH, donnée par le PI de l’étude LIVIFY Pr Stephen Harrison lors de la session Late Breaking 1, dimanche 14 novembre 2021.

Nouvelle collaboration avec l’équipe du Dr David Durantel

editorENYOPharma — Thu, 30 Sep 2021 10:43:35 +0000

Suite aux données positives de preuve de concept de l’étude 203 obtenues avec Vonafexor en association avec l’interféron pégylé (peg-IFN) chez des patients virémiques atteints d’hépatite B chronique (CHB), une nouvelle collaboration a été initiée avec l’équipe de David Durantel au Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI – INSERM U1111, ).

�鶹�ƽ�� présenté dans Biomim’BOOK 2021

editorENYOPharma — Fri, 07 May 2021 10:13:36 +0000

�鶹�ƽ�� est présenté dans l’édition 2021 du Biomim’BOOK, l’annuaire des acteurs du biomimétisme et des innovations bio-inspirées.
Pour consulter l’annuaire complet :
Pour consulter la double page �鶹�ƽ�� :

Présentation d’Etienne Morel à la Virology Virtual Conference

editorENYOPharma — Fri, 26 Mar 2021 10:52:13 +0000

Etienne Morel, collaborateur d’�鶹�ƽ��, a présenté les résultats de notre collaboration : “From virus-host molecular crosstalk to ER-mitochondria membrane interface mobilization in innate immunity” à la Virology Virtual Conference le 23 mras dernier :

Nouvelle publication : Mitochondrial morphodynamics alteration induced by influenza virus infection as a new antiviral strategy

editorENYOPharma — Fri, 19 Feb 2021 13:19:54 +0000

�鶹�ƽ�� avec l’équipe d’Etienne Morel poursuit son exploration antivirale de ses composés ciblant les protéines NEET dans le contexte du virus de la grippe. Dans ce nouvel article nous montrons que MITO-C imprime une signature membranaire inverse de celle de la grippe autour de la mitochondrie et de ses sites de contact avec le réticulum endoplasmique. Cet effet permet de potentialiser la production d’interféron et d’inhiber la réplication du virus.